过
年
好
进行性肌营养不良多久会导致瘫痪，还能自理吗？三分钟带你了解！
DMD假肥大型肌营养不良患者一般起病较早，大部分五岁左右起病，甚至有的三岁起病；有的小孩走路的时候走的晚，不能跳跃，易摔倒，出现足胳膊腿儿着地，腹部前凸，头部后仰，呈鸭子步态，上台阶困难，蹲起无力，四肢近端肌肉萎缩，小腿往往僵硬肥大。多数患者随着年龄增长会出现心肌受累，心室肥大，胃肠蠕动缓慢，部分患者有智力倒退，一般十岁左右患者会影响正常活动，出现卧床，二十岁左右时死于呼吸衰竭。
肢带型肌营养不良是以肩带、骨盆带肌不同程度的无力萎缩为特点，临床表现一般起病较晚，多数在青少年甚至成年起病，进展缓慢。首先累及肩部、肩带肌，出现双肩双手上台无力、翼状肩，有的会出现下肢无力；多数患者进展缓慢，二十年或更长时间保持生活能力，部分患者四十五十左右呈加重去世。
面肩肱型肌营养不良表现为眼睑闭合无力，面部表情少口唇厚而微翘，上肢抬举费力，翼状肩，后期累及骨盆带肌出现蹲起上楼无力。眼咽型肌营养不良，一般起病在二十岁左右，表现为进行性的眼睑下垂、眼外肌的麻痹，可能会出现复视、视物模糊，并且伴有吞咽困难，后期面肌下颌肌四肢近端肌的肌群也可能出现受累，出现咀嚼的无力。
肌肉营养不良的类型不同，预后的效果也不同，DMD型肌营养不良大多会有心肌损伤，30%的肌营养不良患儿会存在不同程度的智力障碍。
进行性肌营养不良主要表现是四肢肌萎缩肌无力，早期表现为跑步不快，上楼蹦跳困难，容易摔倒，行走摇摆，宛如“鸭步”，因此出现类似症状时，最好有所警惕，及时诊断，千万不要以为是“缺钙”而错过早期诊断治疗时机，目前对于肌营养不良还没有能“彻底根治”的药物或方法，但早期发现、尽早开始规范治疗，就可以使患者得到更好的治疗效果，因此，一旦确诊为肌营养不良，就要及早进行治疗，让患者在治疗中受到最大的益处。
过
小
年
在基因药还没出来之前，要坚持科学治疗期望更容易实现一点，每个人都盼望着基因治疗尽快出结果，让肌营养不良孩子尽快得到改变基因治疗。但是科学研究需要一步一步发展，孩子病情同样不能耽误。否则，就是基因治疗结果出来那天，孩子身体已经瘫痪、骨骼变形、肌肉萎缩，基因治疗也是改变不了已经变形的肢体，改变不了萎缩的肌肉。
这时，中医“强肌生髓复原方”治疗肌营养不良起到了控制病情、延长生命，帮助肌营养不良孩子拖延时间等到基因治疗结果出来。
没有最好的药物,只有最会用药的医生。医生的经验,来自于不断的治疗。如果你家孩子治疗多年一直没有好的改善突破，可以试试“强肌生髓复原方”治疗挺好的。
喜欢我就点下
在看哦
（北京海淀区清河小营桥西北侧米，（四拨子车站路西平房16号）电话
扫码
