仙怀堂补骨脂白斑抑菌液 http://kingbaby.com.cn/gushi/12843.html假肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)是人类最为常见的神经肌肉系统致死性疾病，呈X连锁隐性遗传，在活产男婴中的发病率约为1/。
肌营养不良症在临床症状和遗传模式具有明显差别，并涉及多个基因。目前，主要是根据发病时间、表现症状进行临床诊断，分为不同的亚型。但是存在取样困难，重复性低，不能明确疾病发生的根本原因等缺点，因而西医基本不能提出针对患者的个性化治疗方案，也无法为患者亲属及生育安排的风险进行准确分析。
DMD和BMD患者的智力问题主要表现在：注意力不容易集中、词汇学习和记忆较差、情感交流有一定困难。一般无消化道症状。存活很少超过30岁。
本型的病情是DMD中最严重的，其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比。即家族中受累代数越多，病情越轻，严重的是散发病例.预后不良。BMD与DMD为同一种基因引起的疾病，通常认为本病的发病率为DMD的1/10，比DMD少见，具有DMD必有的特征，如x连锁隐性遗传、腓肠肌肥大、近端肢体无力等。
自查方式：
1.患者是否有走路无力，蹲下起来困难，上下楼梯吃力，不能小跑，并且是否呈进展性。
2.生化检查。肌酸激酶（CK）升高，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。
3.基因检测。（家族遗传还是自身基因突变）
另外，尿肌酸排出增多，肌酐减少。肌电图显示各型肌营养不良均可见到肌源性受损的肌电图表现。
从中医角度分析：
肺，生之发肤；心，生之血脉；肝，生之筋络；脾，生之肌肉；肾，生之骨髓。
肺不和，则发脉虚弱，面焦急薄；心热，则下冲脉逆上而行，由上至下颠簸脉弱；虚，则脉痿；肝无水，则口苦胆不收，筋络干，则急挛，而后至筋痿；脾无气，则胃空，滋养不足而常感饥渴，肌肉无力，逐步肉痿；肾无精，则腰脊极易累及，从而骨枯而髓减，逐步骨痿。
故，缓解方案，应结合复元奇方饮：把脾和肾放在首要根本的原则，肾气充盈，气血才会运作流畅；并且，肝肾相生相连，同根同源，另外，应考虑每位患者的个体差异；病症不同、一人一方、辨症施治的诊疗，才能有效调脏腑、行经络。
并坚持“治其外必治其内，治其内必治其根”，把健脾益气，滋补肝肾，调节阴阳平衡，平和五脏视为首要治则，才能做到内外兼调、本表兼顾。
