营养不良怎么办

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运动神经元病属于罕见疾病,病程多为26 [复制链接]

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导语:运动神经元这种病症,指的是负责把脊髓,还有大脑发出的信息,然后传到肌肉还有内分泌腺,通常会支配器官的活动,运动神经元属于罕见的病症,这属于一系列以运动神经元改变为突出的症状表现,这属于慢性进行性的神经系统变性病症,目前发病原因不是特别的明确,患者会经常出现肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹等症状,通常没有出现感觉异常的情况,这种病症大部分是在中老年发病,为了让大家了解运动神经元是怎么回事,现在给大家介绍一下。

01运动神经元确切的病因未明,可能是由各种原因引起,会损伤神经细胞

1、遗传因素

运动神经元病大部分是属于散发,少部分是有家族史,遗传方式主要是常染色体显性遗传构成,比较常见的致病基因,都是21号染色体上的铜超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。

2、感染和免疫

目前有研究人员认为这种病症的发病主要原因,可能和脊髓灰质炎病毒、肠道病毒,以及人类免疫缺陷病毒有很大的关系,当有感染侵及神经元的时候,患者会出现相应的临床症状表现。

3、金属元素

运动神经元发病和某些就金属有一定的关系,比如铅、汞、铝等有很大的关系,环境中金属元素含量的明显差异,可能也是一些地区地理性高发病率的重要原因。

4、营养障碍

目前有研究人员会发现,在肌萎缩侧索硬化的患者血浆中,会出现维生素B1以及单磷酸维生素B1有减少的情况,这些因素通常会造成神经元的正常代谢出现障碍问题,然后会造成肌萎缩侧索硬化的异常情况。

5、神经递质

在ALS患者的脑脊液中,如果有抑制性神经递质GABA水平逐渐降低的情况,并且去甲肾上腺素可能会有明显升高的情况,病情会越来越的严重,这种变化也会越来越的明显,目前有研究会表明,会有兴奋性氨基酸的神经细胞毒性作用,一般会在ALS发病中起着比较重要的作用。

02运动神经元起病比较隐匿,病程也比较缓解,会出现一些症状

(一)典型症状

1、肌萎缩侧索硬化

常见的症状属于一侧或者双侧手指活动,出现比较笨拙,并且无力的情况,随后会出现手指小肌肉萎缩的情况,然后慢慢发展到前臂、上臂,以及肩部肌群,目前随着病程逐渐的延长,肌无力还有萎缩扩展到躯干和颈部,最后会慢慢累及面肌还有咽喉肌,少部分病例会出现肌萎缩和无力的情况,会从下肢或者躯干开始,受累的部位常常会出现明显肌束颤动的情况。

2、进行性延髓麻痹

患者会出现进行性发音不清、吞咽困难,以及咀嚼无力等症状表现,舌肌会明显的萎缩,并且会出现肌束颤动、唇肌,以及咽喉肌萎缩的症状表现,这种类型病情进行的就比较快,大部分是在1~2年内,就因为呼吸肌麻痹,或者肺部感染,从而出现死亡的情况。

3、原发性侧索硬化

常见的首发症状是双下肢会出现对称性僵硬、乏力等症状,行走的时候会呈现剪刀步态,都是会有缓慢进展的方向发展,慢慢会累及双上肢,通常没有肌萎缩和肌束颤动的情况,没有出现感觉障碍,这种类型的疾病进展就比较慢,可以存活比较长的时间。

(二)其他症状

目前也有一小部分运动神经元病的患者,可能会出现运动系统以外的症状表现,比如会出现痴呆、感觉异常,以及大小便功能障碍等问题,也会有少部分的患者,可能会出现眼外肌运动障碍的问题。

(三)并发症

1、肺部感染

运动神经元病症的晚期,通常会因为呼吸肌受累,而特别容易出现呼吸不畅、咳嗽反射减弱的症状,分泌物会不容易排出,然后增加了肺部感染的风险,甚至会进一步导致呼吸衰竭的严重问题,另外延髓麻痹会造成患者饮水呛咳的问题,然后增加吸入性肺炎的发生概率。

2、营养不良

当病变会累及延髓的时候,可能会出现吞咽功能障碍的问题,然后会影响了患者正常的饮水和进食,并且会造成患者出现营养不良,以及脱水的症状。

3、褥疮

当患者的病程进展的时候,肌无力可能会发展到影响自主活动的时候,如果患者有缺少必要的翻身,以及擦洗的护理工作时,就特别容易造成患者褥疮的出现。

03运动神经元仍会缺乏控制病情发展的药物,需要用多种方法的联合使用,需要引起患者的注意

(一)治疗周期

糖尿病目前还不能达到治愈的目的,这属于终身病症,患者需要进行终身间歇性的治疗。

(二)一般治疗

1、当患者有出现了肌肉痛性痉挛的情况,就可以对症使用解痉,以及止痛药物的治疗。

2、当患者的病情进展的时候,可能会出现呼吸衰竭的时候,患者可以尽早使用无创呼吸机进行辅助呼吸,或者会根据具体的情况,然后选择使用进行气管切开,并且进行通气。

(三)药物治疗

1、利鲁唑

可以抑制谷氨酸释放的作用,也有可能会延缓患者病程的发展,可以延长延髓麻痹患者的大概生存期,但是对患者的肌力还有生活治疗,不会有特别显著的改善。

(四)心理治疗

运动神经病症患者可能会存在焦虑和抑郁的情绪,就需要加强心理疏导,在必要的情况下,患者可以给予抗焦虑和抑郁的药物,如果患者出现睡眠障碍的问题,就可以给予心理治疗,并且就是要视情况给予佐匹克隆、唑吡坦等助眠药物。

(五)其他治疗

1、近几年有研究发现,神经干细胞移植,还有基因治疗等方法,可能会对运动神经元病症会产生一定的效果,但是目前还是处在研究的阶段,并且在临床使用上也并不是特别广泛。

2、患者可以使用针灸、按摩,以及理疗等中医疗法,然后可以改善患者的肢体状况。

结语:对于运动神经元病症,预后可能会因为不同的疾病类型,还有发病年龄也会有出现不同的情况,可以进行早诊断和早治疗,这样能够延长患者的生存期,然后改善了患者的生活质量,患者刚开始发病的时候,会至少每3~6个月再进行复查一次,随着病情的进展,比如可能会出现吞咽障碍,还有肺部感染等症状的时候,可能会出现频繁住院的情况,甚至还需要进行长期住院治疗。

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