DMD肌养分不良是男性中难得的遗传性疾病，病发率约为1/活男婴；女性多为致病基因带领者，病发者难得，且病症较轻。患者屡屡以肌肉的实行性减弱无力并伴随腓肠肌假性肥硕为特点，同时累及心肌和呼吸肌，步行为鸭型步态。
吴小姐山东青岛人，儿童5岁审查患上肌养分不良，家里大哥是闺女，二胎是男孩百口都很欢喜，自从儿童起头步行后就发觉小跑起来慢，步行一段时光就喊累，家人始终以为是缺钙儿童没力量，常常也在各类增加养分，再一次发热入院审查出心肌酶一万多，进一步做基因探测确诊为肌养分不良。
一家人带着儿童世界各地求医，家里老头一心想再要一个强壮的男孩，吴小姐也担忧若是再妊娠仍然这个病何如办，由于老头催得紧，因而自愿要了第三胎，在妊娠四个月时做羊水穿刺探测胎儿检出DMD基因致病性变异”的汇报。吴小姐再一次体验生理与情绪的两重攻击，此次决议不再要，一心光顾儿童寻诊医治改进。（在这边李艳波主任提醒：有肌养分不良患儿家庭不提议要二胎，危机大）
男性患者的DMD基因致病变异多来自带领该遗传变异的母亲。
备孕伉俪可表型平常，但女性DMD肌养分不良基因致病渐变带领者的后代中：男性有50%或者得病，50%或者平常；女性50%或者为带领者，50%或者不带领致病渐变。
男性DMD肌养分不良患者常常由于过短命亡或病情较重无奈生养后代，若患者可以生养，而且他的细君不带领DMD基因致病变异，那末他们的后代中男性不会得病，女性注定是带领者。
肌养分不良在中医上属于痿症，病因形成津血虚虚，进而致使津液、津血不够，无奈濡养筋脉肌肉，使肌肉懦弱无力，是以患者呈现肢体乏力、无奈随便行动等病症。
先天天资不够，精亏血少不能养分肌肉筋骨，慢慢呈现肌肉无力、减弱。同时，脾胃为后天之本，化活力血，养分五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃衰弱，气血生化不够，肌肉无以养分则肌肉减弱、肌肉无力。
北京唐仁堂中医李艳波主任采纳强肌生髓恢复方医治肌养分不良以脾、肾为根底，肝主筋，主人身疏通，且肝肾同源，故以益气健脾，滋养肝肾，生肌止痿，强筋壮骨为要紧治则。
李艳波主任每周六出诊（疫情期现在只在北京内部坐诊，临时不去外埠）
