进行性肌营养不良是一组遗传性疾病，表现为渐进性的肌肉无力和肌肉退化。根据不同的基因突变和临床表现，进行性肌营养不良可以分为多个类型。
以下是其中一些常见的类型：
假性肥大型肌营养不良：假性肥大型肌营养不良是最常见的一型，属于基因遗传病。面肩肱型肌营养不良:为常染色体显性遗传病，男女均可发病，主要累及患者面肌、肩胛带及上臂肌群。但很少见心肌受影响，一般晚期可见疾病侵袭骨盆带肌群，多数患者发病缓慢，临床预后较好。
肢带型肌营养不良:分为LGMD1A型、LGMD2A型、LGMD2C型多在青少年到青壮年期间发病。初期表现为四肢无力，慢慢累及肢体远端，部分患者丧失行走能力，一般不影响智力。
眼咽型肌营养不良:属常染色体显性遗传性肌病，患者会出现对称性眼外肌无力或眼睑下垂的特征，病情逐渐发展会出现吞咽困难、发音困难，病程相对较长，发展一般十分缓慢。
强直性肌营养不良:本病为常染色体隐性遗传疾病。肌纤维坏死症状比较少见，主要特征是肌纤维周边出现大量肌浆块，内核肌纤维对比其他分型会明显增多。
这些类型之间有着不同的基因突变和临床特征，但它们都属于进行性肌营养不良范畴。如果有疑似进行性肌营养不良的症状，建议及时诊断治疗。近年来，高大夫推行中医五行济元方疗法，针对性治疗肌营养不良。
#五行济元方#
中医辨证肌营养不良症？