来自重庆的小晨今年9岁了，他的父亲说，小晨从小在他们的同学中是一个异类，因为他的身体状况，从来不能和其他小朋友一起玩，几乎没有什么朋友；假如他在学校摔倒，老师不发现的话，他就站起不来，旁边的小朋友会嘲笑他什么都干不了。
而这一切，是因为他得了DMD杜氏肌营养不良。
这是一种非常罕见的遗传性疾病，以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现，可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道受累，发病年龄为3-5岁，主要为男性患者，多数患者9-10岁丧失独立行走能力，30岁前因为呼吸或心力衰竭等死亡。
也就是说，小晨的行动能力会不断衰退，对于平常孩子来说的最基本的运动，对于他来说，成为一种奢望。
无法奔跑与跳跃的遗憾
在幼儿园的时候，小晨问妈妈，为什么其他小朋友可以跳，而自己跳不起来？妈妈一时不知如何回答，只是说，以后你长大了就会跳了。
可是，对于身患DMD的小晨来说，长大反而意味着运动功能的不断衰退。
每当给小晨进行康复训练，他都会有所抗拒，而康复训练，只是为了让他恢复常人基本的能力——走路和奔跑。而这，对小晨来说，似乎成了一种可望而不可及的遗憾。
在虚拟的世界里，寻回矫健的身手
小晨的父亲是电脑游戏CS的老玩家，于是小晨也慢慢喜欢上了这种游戏，父亲没有阻拦他，因为在游戏中，小晨不但可以身手敏捷、飞檐走壁，而且显示出非常高的游戏天赋，很快收获了一大批自己的粉丝。
父子两个人一起研究游戏、一起看比赛、一起分析战术，父亲的陪伴、在游戏中的自由给小晨的生命带来了无尽的温暖和快乐。
一个小小愿望也在他的心中慢慢萌发了——参加职业战队，拿世界冠*。
签约战队，收获人生的价值
通过互联网，杭州的一家俱乐部开始