肥大性肌营养不良都是由X染色体（性染色体）上的相关基因突变引起的，性染色体上的基因突变能从爸爸妈妈遗传给后代，导致肌肉细胞缺少肌营养不良蛋白、肌肉细胞膜不稳定、肌肉细胞坏死和功能损失。由于该病是遗传性的，主要发生在肥大性肌营养不良家族史的人身上，了解清楚病因，才能确定对症治疗方案。肥大性肌营养不良是由肌肉疾病引起，也或许由宗族遗传造成，出现上述症状后，患者应在医生的指导下用激素类药物来改善疾病。如果病症严重，也能用肌苷三磷酸腺苷和其它药物进行治疗，但治疗前需要先了解清楚发病原因。以下就来具体了解一下。
肥大性肌营养不良也称为假肥壮性肌营养不良症，是一种X连锁隐性遗传病。一般来说，母亲是基因的携带者，孩子患有疾病的概率很大，男孩在5岁左右开始患有肌肉萎缩和衰弱，大多发生在肢体近端、骨盆带肌或肩胛带肌，而且存在近端肌萎缩和无力。因此这是一种遗传性疾病，疾病主要表现为躺在床上时，不能马上起床，必须先翻身侧身，双手紧握，双腿向上曲折，用手托住下肢，站直。此外，患者们需要注意，肥大性肌营养不良严重很可能会导致腓肠肌特别肥大，其它部位的肌肉萎缩。疾病是因为患者的肌束中有许多脂肪和纤维结缔组织的异常积累，因此会发生肌肉假性肥大，女性通常是基因携带者，而男孩的发病率为50%。了解清楚原因后，父母们需要注意这是一种骨盆肌肉无力、行走缓慢、容易摔倒的疾病，走路时典型的鸭步，躺着或蹲着的姿势站起来很困难，需要用手支撑膝盖慢慢地站起来。可若是患者的上臂和肩带肌肉受到影响，就会导致骨盆带肌肉和下肢肌肉受到影响。根据以上介绍认为，肥大性肌营养不良是一种X连锁隐性家族遗传病，早期确诊疾病后，需要注意维护和改善患者的健康和营养状况。同时，饮食中应该多摄入动物蛋白和碳水化合物，少摄入脂肪，尽可能得坚持日常活动，避免过度工作，积极控制体重，这些方面都很重要。