肌营养不良症主要是由显性和隐性遗传因素引起的退行性肌肉疾病。主要临床表现是进行性肌肉萎缩和无力。这种疾病类型不一，基因检测即可判定，有的基因突变、有的是家族遗传，确切的说跟父母的双方基因有问题。尤其是DMD又称杜氏肌营养不良症是比较严重的一种类型，一般到5/6岁会影响患者的行走，主要表现：走路“鸭步态”，不能跳跃，蹲起困难，走路上楼梯困难，后期一般到20多岁会影响寿命。
这种疾病目前在西医分为很多种类型、主要分为假肥大型肌营养不良症（DMD）、杜氏肌营养不良症，进行性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、强直性肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症等类型。目前在西医确诊开些维生素b1，辅酶q10营养类的药物，其作用不是很大，只能维持孩子的生活现状，没有什么好的办法，效果不是很理想。而很多家长听到西医确诊孩子这个病没有办法去治疗，并不能治愈。让很多家长失去了给孩子治疗的信心，甚至有的家长不知如何是好，有病乱投医，去找康复训练，在当地开抓中药调理孩子脾胃，效果也不是很理想只能维持表面现状，作用不是很大。
很多家长在孩子3/4岁的时候的主要表现不是很明显，看起来比起同龄段的孩子比较落后，上楼梯需要扶着东西，前期在症状主要表现无力，容易摔跤，跳跃困难，一般会在体检会出现肝功能异常，做好血清化验通常肌酸激酶的指标比起正常人要高很多，会在几千甚至到2/3万，转氨酶其它酶的指标都挺高的，会提醒去做一个基因检测，一般会在1个月以后出结果。
结论：肾为先天之本，主养精、骨、髓、阴阳。本质是生命的本质；生命力是人体的精华。肌营养不良症是一种遗传性疾病，中医认为与肾密切相关，是先天不足，精血不足，无法维持肌肉、肌肉和骨骼，处于后天形成的过程中。发育，肌肉无力和萎缩逐渐出现。
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#肌营养不良#
就诊就诊方式分为来院和线上视频俩种方式，可根据自己的实际情况来选择，如果是已经确诊可以直接采取线上不影响效果。