贫寒家庭，拥有两个愿望
教室的最后一排，一个女人带着一个孩子静静地坐着，他们一起上课，一起做笔记，课间，女人会继续辅导孩子做功课。她偶尔会在自己孩子埋头写字的时候，抬起眼看一看玩耍蹦跳的其他孩子们，脸上闪过一种说不上羡慕还是失落的神情。孩子抬起头的时候，她的表情立刻恢复了平静、温柔与耐心，生怕被看出自己的任何难过之情。这个内向、安静、朴实的女人叫做彭英桃，陕西人，今年40岁，但是看起来要比同龄人憔悴得多。旁边戴着眼镜胖胖的小男孩，是他的儿子，叫做智豪。如果他不站起来，你很难看出这个乖巧可爱的孩子有什么疾病。课间的小学教室欢腾、热闹，智豪却只能一直坐在座位上——他站立、行走不稳，很多事情无法自理，需要父母轮流陪读才能上课。智豪的哥哥智鹏也在同样的学校，每当中午的时候，他就会下楼照顾弟弟，彭英桃这才得以有时间回家吃个饭。好在两个孩子都沉默、上进，大儿子智鹏身体健康，学习用功，成绩不断提高。彭英桃希望智鹏能考个好大学，这是这个不富裕的农村家庭的一点希望。她的另一个希望是，智豪的病能有所转机，身体逐渐好起来。（彭英桃和智豪腾讯网）三年跋涉，终于确诊疾病
3岁之前，很难看出智豪与其他孩子有什么区别，除了感觉孩子身体比别的孩子软，比别的孩子更容易摔跤。3岁的时候，智豪吐字还不清楚，把西瓜叫成“西巴”，把小狗叫成“小斗”，幼儿园的老师也时常报告说孩子肚子疼，要家长接回来。村里人都说是孩子的舌头没长好。彭英桃不敢轻举妄动，医院进行检查，一通检查下来，医生说可能是脑部的问题，微量元素缺乏，开了一些补钙铁锌的药物。可是症状不见好转，跟头倒是摔得更多了，自己很难站起来，要扶着膝盖才行。彭英桃夫妻俩开始四处求医问药，可是仍然没查出个所以然。时间一晃过去3年了，终于，在智豪6岁的时候，医院通过基因检查，发现孩子原来是得了一种叫做“进行性肌营养不良”的疾病。尘埃落定，面临残酷现实
确诊了疾病，求医问药有了方向，彭英桃似乎长舒了一口气，但接下来他们要面对的，是更残酷的现实。进行性肌营养不良是一种引起进行性肌无力和肌萎缩的遗传病，大部分在儿童期起病，表现为运动发育轻度迟滞，骨骼肌进行性无力萎缩，影响肢体运动功能，逐渐出现步态异常、上肢活动受限，但也有一些到成年才出现症状，因为这些疾病都是逐渐加重的，因此又称为进行性肌营养不良。该病自然病程常在10岁左右丧失行走能力。此后出现脊柱侧弯、关节挛缩、呼吸肌无力、扩张性心肌病，20岁左右因呼吸衰竭、心功能衰竭死亡。得知真相，彭英桃并不甘心，她从不愿意放弃希望，她希望一切都会有转机。五月，他们辗转去了北京，医院，智豪仍然被确诊为进行性肌营养不良。从此以后，在西安与北京之间辗转，奋力打工攒钱、供两个孩子读书、帮智豪看病，成了夫妻两个人生活的全部。开头陪读的一幕，正是由于智豪的病情进行性加重，导致无法独自上学，夫妻俩做出的陪读的决定。目前学校给孩子办理了贫困补助，街道也给办理了低保。可是这个家庭的未来究竟在哪里？希望社会能