肌营养不良症是一种与X染色体相关的遗传性疾病，因此母亲携带该基因并不一定会导致孩子患病。首先，肌营养不良症是一种遗传性疾病，它会影响肌肉组织的正常功能，导致肌肉无力、萎缩等症状。该疾病的病因是X染色体上存在一个缺陷基因，而男性只有一个X染色体，因此男性更容易受到该基因的影响而患病。
其次，女性通常拥有两个X染色体，其中一个染色体上存在缺陷基因并不会导致女性患病。但是，如果女性携带两个缺陷基因，就会导致她们更容易患病或者传递缺陷基因给她们的孩子。因此，如果一个母亲携带肌营养不良症基因，她传递给孩子的机会是50%。如果父母中有一方携带该基因，孩子有50%的机率会患病，但并不一定会出现症状。此外，肌营养不良症的遗传方式是X连锁隐性遗传，这意味着只有母亲传递了缺陷基因给儿子才会导致儿子患病。如果母亲只传递了一个缺陷基因给女儿，女儿不会患病但是会成为携带者，并有可能将缺陷基因传递给她们的儿子。
最后，肌营养不良症是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理。对于携带者或患者来说，早期发现和干预非常重要，可以帮助他们更好地控制症状和提高生活质量。因此，家族中有遗传病史的人应该尽早进行基因检测和咨询，以便更好地了解和管理自己的健康状况。总之，母亲携带肌营养不良症基因并不一定会导致孩子患病，但会增加孩子患病的风险。如果家族中有遗传病史，建议女性在备孕前进行基因检测和咨询，以便更好地了解和管理自己的健康状况，并帮助孩子更好地成长和发展。