红网时刻新闻记者颜洪通讯员黄红斌株洲报道
医联体，以医者仁心联民生之需，解基层医疗之“困”。
6月16日，医院医联体建设实践案例征集活动颁奖典礼在青岛举办，医院以《数字化医联体的探索与实践》案例荣获远程医疗协作网专题组“十佳称号”。年，该院通过阿里钉钉数字化平台，紧紧围绕患者需求，破冰双向转诊、分级诊疗、资源共享阻碍，“智”绘出了一套上下贯通的医联体创新发展模式。
颁奖现场。
医联体最大的“阻梗”就是患者不愿意下转，如何打消患者对基层医疗的疑虑，医院副院长、湘赣边区罕见病治疗中心主任陈迅表示，解决好医联体的“联”，做好医联体的“智”，才能既“联体”又“联心”，优化医疗资源配置，让患者最大程度受益。
智慧平台的建设是实现医联体的双向“智”动，而专科联盟建设、分级诊疗是实现医联体建设的双向“联”心。如今医院医联体通过“智”“联”双合，实现了基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的格局。
双向转诊医疗水平“双提升”
5年间，与医院联系紧密的医联体单位发展到48家，覆盖株洲四县五区，结出了丰硕的果实。
将优质资源下沉，让病人少跑路，使医疗卫生体系建设密切服务于人民群众看病就医的需求，是医院推动医联体建设的初衷。
通过专家坐诊、专家查房、技术帮扶、管理帮扶、学术交流等，促进优质资源、优秀专家“双下沉”，医院服务能力和技术水平“双提升”。
“市里面专家来参与手术我很放心，我们在家门口就能享受到优质服务。”家住茶陵县的谭先生说，他受腰间盘突出症困扰多年，而且伴有双下肢麻痛，术后下肢痛感有明显缓解。如今专家的到来，不仅方便了大家就医，还给基层看病的老百姓吃了一颗定心丸。
年医院脊柱医院骨伤二科建立了医联体下的专科联盟，这例手术使用了椎间孔腰椎椎间融合术，医院此项技术的空白。医院专家通过前期的数字化远程会诊，完善了各项术前准备；手术期间，远赴茶陵县开展手术，“智”“联”实现了医联体最具代表性的模式。
专家到县级帮扶。
群众在基层医疗机构就医获得感的提升，得益于紧密型医联体下的推进，5年来，医院派到医联体合作单位开展固定帮扶专家77人。通过总结经验，不断创新，逐步实现“点—线—面”对口支援模式，即由起步阶段的点对点专家对医生的帮扶，到过渡时期的科室对科室帮扶，医院全方位帮扶模式迈进，医院带去了新技术和新的管理模式，促进基层医疗技术和服务水平不断提升。
“年，在唐才喜副院长带领下，医院开展了医疗合作，6年来实现了县域内就诊率达93.2%，打造了‘健康集市’，成就了‘周三赶市场集，周末赶健康集’的谚语。医院创伤外科、普外科、五官科、妇产科等开展了20个新项目、新技术。”医院医联体负责人李明说。
与基层机构建立医联体，是高质量的“双向奔赴”，对于医院而言，把急需救治的危重症患者、疑医院，将需长期进行恢复治疗的患者下沉到居住地，医院“一床难求”的局面，让患者在家就能享受连贯性的治疗，使优质医疗资源“动”起来，分级诊疗也不再是纸上谈兵。
精准把脉破解罕见病就诊难题
去年，来自茶陵县上转到医院就诊的7岁文文，由于不明原因“经常摔跤”走进了医院湘赣边罕见病会诊中心，医院儿保科、神经内一科、康复科等专家的多学科会诊。
经过深入讨论，专家组团队一致认为，根据患儿病史、临床表现、基因检查可诊断为假肥大型营养不良（DMD）。专家组向患儿父母讲述病情、预后及可能的治疗方案，为文文一家带来新的希望。
DMD是儿童神经肌肉疾病之一，是一种X连锁遗传病，由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变而影响肌肉再生。文文是医院接诊的第4例儿童假肥大型营养不良患者。
疑难罕见病诊疗中心授牌。
文文绵延3年不明原因“摔跤”，为何能够迅速得以确诊？这得益于该院6年以来在罕见病方面的研究以及乘着内外资源的“东风”。年，医院成为中国罕见病诊疗协作网成员单位，开始进行罕见病病例登记；年医院成立了疑难罕见病诊疗中心，开展MDT会诊模式。
“统计罕见病患者属地时，我们发现有很多患者来自湘赣边地区，当地医疗机构对罕见病的认识缺乏，导致高误诊、高漏诊等问题，如何搭建一个医联体下的罕见病诊疗平台是迫在眉睫的。”陈讯告诉记者。
从0到1提升罕见病诊疗和管理，该院积累了丰富的临床经验，如何发挥区域医疗中心的辐射作用，亦是该院近两年来的联“动”方向。
谋划布局添新“力”，年湘赣边区域罕见病诊医院，该中心上承罕见病国家中心，下接各县医疗机构，建立县级紧密型医联体和罕见病协作网，利用“智”“联”融合，让更多患者实现早期诊断，减少误诊，也让更多基层医生有范本可读、有指南可循。
文文的病情得到快速的诊断和治疗，是医院医联体下探索罕见病分级诊疗的一个缩影。
目前，湘赣边区域罕见病诊疗中心正在探索医联体分级诊疗模式，陈讯介绍，要将罕见病的诊疗与管理下沉基层，形成上下联动的管理模式，引导更多的医务人员和公众认识了解罕见病，提高基层罕见病防治与管理水平，实现罕见病患者就近就医，最快就医。