皮肤病治疗医院 http://baidianfeng.39.net/a_bdfys/131228/4318829.html杜氏肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）是一种罕见的遗传性疾病，发病率为活产男婴的1/。据统计，全球平均每个新出生的男婴中就有一个患有杜氏肌营养不良。患者一般在2~5岁时开始发病，20岁左右因心肌衰竭而死亡。杜氏肌肉营养不良症会导致肌纤维无力、萎缩。主要是进行性的肌肉无力和萎缩。多数是在4岁以前发病，比如开始发现男孩走路摇摇摆摆，之后就发现他上台阶特别费劲，他起身也很困难，如果要是想起来，需要蹭着身起来。主要是肌肉无力，少部分还会连累心脏，还有的病人会影响智力，包括落后和低下。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。针对该病，主要是进行对症支持为主的方式进行治疗。肌营养不良孩子如果不及时治疗，孩子会走路以后走路开始无力，蹲下起来费劲，上下楼梯困难。随着孩子长大出现肌无力，肌肉萎缩，后期出现瘫痪卧床、心脏衰竭等。肌肉营养不良孩子存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，3-5岁发病的（DMD）肌营养不良孩子一般可生存至12-15岁；（BMD）肌营养不良孩子发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良孩子的存活时间因疾病类型、孩子体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。因发病机制尚不清楚，亦无特效治疗方法。中医治疗痿症的理论基础在《内经》中早有记载，后世不断发展。肌营养不良属于罕见病，在治疗上确实很难治，很难治并不是没办法治疗。肌营养不良分为多种类型，总体上讲分为良性和恶性，其中，良性肌营养不良在治疗上相对乐观一些，因为发病时间晚进展速度缓慢，有正常人的寿命。所以在治疗上良性肌营养不良相对改善快预后佳。另外，恶性肌营养不良发病时间早进展速度快，患儿行走之后开始出现走路无力、蹲起困难、上下楼梯吃力等不及时治疗对寿命影响很大。
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