肌营养不良是由于基因缺陷，而引起肌肉进行性无力和萎缩。性肌营养不良患者由于基因突变导致体内不能合成抗肌萎缩蛋白，肌肉细胞的正常工作需要蛋白的帮忙，而抗肌萎缩蛋白的缺失，不足和质量差都会导致出现症状。肌营养不良大部分是基因突变导致的，属于中医“痿证”，目前西医对其病因、发病机制尚不清楚，本病无特效治疗方法，临床治疗以对症治疗和支持治疗为主。
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。进行性肌营养不良症的危害很大，有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。
不同类型的肌营养不良的症状！
1、假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
2、面肩-肱型肌营养不良；男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇、鼻炎及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
3、肢带型肌营养不良：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
4、眼肌型肌营养不良：少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。
5、远端型肌营养不良：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
后期患者，激素不能根治肌营养不良，也不能改善显著改善症状，可以抗感染延长生存期和防止病危。中医治疗痿证的病例基础在《*帝内经》中早有记载，后世不断发展壮大，中药辨证治疗肌营养不良，临床取得一定疗效。
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