据统计，全球平均每个男婴中就有一个杜氏肌营养不良这种恐怖的疾病。一般在3-5岁开始发病，早期表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，此后进行性加重，12岁时失去行走能力,需要借助轮椅。随着疾病的进展出现危及生命的心肌病或呼吸衰竭，导致英年早逝。随着病情进一步发展，患者肌无力症状会越来越重，小腿肌肉发凉、发硬、粗大。10岁以下多见，男性多于女性。大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，晚期会因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。因为下肢肌肉早于上肢肌肉萎缩，所以，孩子在从躺着变成站立位置时，需要用手帮助，征象一般早于踮脚走路。到踮脚走路时，下肢肌肉萎缩较重。一些孩子因为基因上存在缺陷患上了进行性肌营养不良，这样的疾病要是得不到及时有效治疗后果是相当严重的，虽然现在临床上不能治愈这个疾病，但是我们可以通过一些药物的合理使用把病情控制住，暂时性命不会受到威胁。不同亚型的发病人群、发病率略有不同。其中，假肥大型肌营养不良症（DMD）是最常见的一种类型，发病率大约在1/，即每个新生男婴儿中有1个可能是DMD，表现为爬楼梯、跳跃、奔跑、下蹲起立时比同龄儿明显落后。面-肩肱型肌营养不良症（FSHD）则是从青少年开始发病，一般在中学时期出现面部、肩部的肌无力，不能吹气球、无法使用吸管，梳头、双臂平举时比正常青少年力量弱，出现肌肉萎缩等。很多人说这个病不能治，其实不然，大部分患者应用“健脑止萎汤”以后，解决了痛苦，甚至有患者感叹：“要是早能碰到这么好的医术，那该少受多少苦”，一般用药治疗15-60天左右可有明显的效果，一般1-3个疗程可以控制病情、缓解症状，逐渐好转，再经几个疗程治疗逐渐恢复正常，如果病情严重，病程太长，病人对药物吸收太差者需延长治疗时间，具体看病人的用药情况。
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