肌营养不良遗传性
一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下：1、杜氏肌营养不良：为X连锁隐性遗传，即所谓的隔代遗传。如果妈妈携带致病基因，有90%的可能不发病，与正常人无差别，而有10%的可能出现肌无力表现。但此类女性如果生男孩，遗传几率为50%，而如果生女儿，也有一半几率会携带这一基因，但女儿不会发病，将来可能传给外孙；
2、面肩肱型肌营养不良：为常染色体显性遗传，男孩、女孩均可发病，如果患者的两条染色体中有一条染色体携带相关基因，后代可能遗传正常的一条，也可能遗传异常的一条，故后代有50%的可能罹患疾病；3、肢带型肌营养不良：绝大部分都是隐性遗传，爸爸妈妈均仅携带1个致病基因，均无临床表现。后代得到两条有病基因的几率为1/4，所以后代发病概率为25%。
御方生髓汤VS肌营养不良三大阶段!
第一阶段：止痛通络、修复脊髓神经系统
活血镇痛，通脉透骨，活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，兴奋中枢神经细胞，抑制炎性水肿，使触觉逐渐恢复，改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬等外在表现!
第二阶段：补精养髓营养神经提高免疫力
补肾生髓，滋养督脉，补充受损部位流失的大量营养成份，滋养神经细胞，提高神经细胞的繁殖和再生能力。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，增强机体组织免疫力
第三阶段：滋肝壮骨促进神经繁殖再生
逐步激活并修复断裂的神经，重建或通过侧枝重建使损伤的神经功能得以恢复。进一步巩固和提高，建立起一个强有力的神经组织，轴突树突紧密相连;从而达到周身经络通畅，气血和谐，肝肾滋养，柔筋壮骨。