肌营养不良基因携带者会发病吗？肌营养不良的表型会有不同的遗传方式，不同遗传方式携带致病突变基因是否会发病也是不同的。如果是常染色体显性遗传病的话，携带致病突变基因，是会发病的；如果是常染色体隐性遗传病的话，携带致病突变基因，这个就是杂合型携带者，不会发病（按您的描述应该是指这种情况）；如果是性染色体显性遗传病的话，携带致病突变基因，也是会发病的；如果是性染色体隐性遗传病的话，携带致病突变基因，通常男性是会发病的；并且性染色体遗传病是否发病和发病的严重程度也是和性别有差异。
什么是BMD型肌营养不良，你真的了解吗？BMD型肌营养不良是一组临床表现与DMD型肌营养不良相似，但是BMD型起病较晚、进展缓慢、预后较好的一种良性的肌营养不良。
1.BMD型肌营养不良一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。
2.BMD型肌营养不良孩子先出现症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见，多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。
3.BMD型肌营养不良血清（肌酸激酶）CK值显着升高，达正常值的数十倍，以7~15岁时达到高峰，以后随年龄增长呈下降趋势，但不随病程进展呈一定的规律变化。对于BMD型肌营养不良来说相对于乐观一些，发病慢，病情进展速度慢，一般对患者寿命不受影响。所以在治疗上BMD型肌营养不良越早治疗恢复越好。
贝氏肌营养不良的常见症状和杜氏的有哪些不同？贝氏肌营养不良BMD是一种X隐形遗传病。据相关数据显示，中国每10万名男性新生儿中会有1.5-6人患有贝氏肌营养不良。贝氏肌营养不良BMD患者一般会在8~25岁时出现病症，如：肌肉无力、行走难度逐渐增加、严重的上肢肌肉无力、小腿肌肉假性肥大、脚趾走路、呼吸困难等。杜氏肌营养不良DMD是一种X隐形遗传病，大约三分之二的病例是遗传于患者母亲，三分之一的病例是由于新的基因突变。杜氏肌营养不良是一种极其严重的进行性肌营养不良症。患者一般在4岁左右出现大腿和盆骨的肌无力症状，随后会迅速恶化，出现手臂无力、站立困难等。
中医眼中的肌营养不良中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也;元气者，亦人身之本也。肌营养不良既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，此乃先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，而在后天发育的过程中，逐渐出现肌肉无力萎缩。中医又认为脾胃为后天之本，运化水谷精微化生气血，营养五脏六腑四肢百骸肌肉筋骨。先天不足，若能后天调养得当，脾胃健旺，仍可不病;若调养不当，脾胃虚损，受纳运化功能失常，气血津液生化之源不足，肌肉无以营养，则又发为肌营养不良患病。性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
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